วันนี้ (8 พ.ย.2561) นพ.โสภณ เมฆธน ประธานกรรมการองค์การเภสัชกรรม หรือ อภ. และประธานคณะกรรมการพิจารณาการนำกัญชามาใช้ประโยชน์ทางการแพทย์ มั่นใจว่า จะสามารถผลิตและขึ้นทะเบียนยา กับสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา หรือ อย.ได้ เพราะเป็นการผลิตยาจากพืชสมุนไพร โดยขณะนี้ อภ.สามารถสกัดน้ำมันกัญชาหยดใต้ลิ้น จากกัญชาของกลางได้แล้ว ซึ่งมีสัดส่วนของสาร THC สารกล่องประสาทสูง
ขณะเดียวกันได้ส่งวัตถุดิบล็อตเดียวกันนี้ ไปให้กรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ตรวจสอบการปนเปื้อนโลหะหนัก ยาฆ่าเชื้อรา ยาฆ่าแมลง คาดจะทราบผลใน 1 เดือน
หากมีมาตรฐานปลอดภัย ก็จะผลิตน้ำมันกัญชาหยดใต้ลิ้นขนาด 5 มิลลิลิตร จำนวน 4,000 ขวดในเดือน ม.ค.2562 และขอรับของกลางมาผลิตเพิ่มให้ได้เดือนละ 6,000 ขวด ตั้งแต่เดือนก.พ.-เม.ย.2562 เป็นการสกัดในห้องปฏิบัติการที่โรงงานพระราม 6
ประธานกรรมการองค์การเภสัชกรรม กล่าวว่า พร้อมกันนี้จะลงทุนปรับสถานที่และนำเข้าเครื่องสกัดเพื่อสกัดน้ำมันกัญชาในระดับกึ่งอุตสาหกรรม จากของกลางที่โรงงานรังสิต ในเดือน พ.ค.2562 ให้ได้เดือนละ 60,000 ขวด
คณะกรรมการ อภ.ได้อนุมัติงบ 120 ล้านบาท สำหรับการปลูก และการพัฒนาสายพันธุ์ เพื่อเป็นวัตถุดิบในการสกัดระดับกึ่งอุตสาหกรรม ขณะนี้อยู่ระหว่างการปรับปรุงสถานที่ ที่โรงงานสารสกัดที่คลอง 10 อ.ธัญญบุรี จ.ปทุมธานี
และหลังจากนั้นจะผลิตสารสกัดต้นแบบกัญชาทางการแพทย์ เพื่อขึ้นทะเบียนจากกัญชาสายพันธุ์ที่ปลูกเอง โดยคาดว่าจะปลูกได้เองปลายปี 2562 ที่อ.หนองใหญ่ จ.ชลบุรี บนที่ดิน 1,500 ไร่ พร้อมตั้งโรงงานผลิต เป็นคอมเพล็กซ์พร้อมกับวิจัยสมุนไพร และโรงงานผลิตสมุนไพรอื่น ๆ เช่น สมุนไพร บัวบก ขมิ้นชัน เป็นต้น