วันนี้ (22 ก.ค.2565) นพ.ศุภกิจ ศิริลักษณ์ อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ พร้อมด้วย ดร.สุภาพร ภูมิอมร ผู้อำนวยการสถาบันชีววัตถุ แถลงข่าวผลการตรวจสอบคุณภาพวัคซีนฝีดาษคน (smallpox) ที่องค์การเภสัชกรรม (อภ.) เก็บรักษาไว้นานกว่า 40 ปี
อธิบดีกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์ ระบุว่า ขณะนี้มีวัคซีนฝีดาษคนที่ อภ.เก็บรักษาไว้นานกว่า 40 ปี ซึ่งกรมวิทยาศาสตร์การแพทย์นำมาตรวจสอบคุณภาพวัคซีน โดยเป็นวัคซีนเชื้อเป็นเก็บในรูปผงแห้งที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียส ผลิตตั้งแต่ปี พ.ศ.2522 และ 2523 จำนวน 13 รุ่นการผลิต รวม 10,000 หลอด บรรจุหลอดละ 50 โดส รวมทั้งหมด 500,000 โดส
ทั้งนี้ วัคซีนดังกล่าวเป็นวัคซีนรุ่นแรกที่ผลิตจากน้ำเหลืองของสัตว์ รูปแบบการนำมาใช้โดยการหยดลงผิวหนัง และใช้เข็มสะกิดผิวให้ถลอกเพื่อให้วัคซีนซึมผ่าน มีประสิทธิภาพป้องกันได้ร้อยละ 85
หากเกิดการระบาดขึ้นในประเทศ จะพิจารณานำวัคซีนฝีดาษที่มีอยู่มาใช้ในการป้องกันโรคฝีดาษวานรได้ ซึ่งการนำมาใช้ได้ในภาวะฉุกเฉิน จะผ่านการพิจารณาของผู้เชี่ยวชาญถึงประโยชน์และความเสี่ยงที่จะได้รับ
ปัจจุบันวัคซีนคน หรือ smallpox มี 3 รูปแบบหลักที่องค์การอนามัยโลกแนะนำ วัคซีนรุ่น 2 ผลิตในสหรัฐฯ ยังไม่มีการขออนุญาตในการป้องกันฝีดาษลิง, วัคซีนรุ่น 3 ผลิตในสหรัฐฯ ได้รับอนุญาตในการป้องกันฝีดาษลิงโดย USFDA ตั้งแต่ปี 2019 ส่วนรุ่น 4 ผลิตจากญี่ปุ่น ยังไม่มีการขออนุญาตในการป้องกันฝีดาษลิง
อ่านข่าวอื่นๆ
สธ.พบชายชาวไนจีเรีย ผู้ป่วยยืนยัน “ฝีดาษลิง” คนแรกในไทย
สธ.เผยเคสชาวไนจีเรียป่วย "ฝีดาษลิง" พบเพื่อนเสี่ยงสูง 2 คน
หายจากโรงแรมภูเก็ต! ชายไนจีเรียติดเชื้อ "ฝีดาษลิง"