ผลการค้นหา

"โรคทางพันธุกรรม"

ค้นหาขั้นสูง

ผลการค้นหาข่าว

ไอซีที เอ็มโอยู 2 บริษัทสตาร์ทอัพ พัฒนานวัตกรรมตรวจโรคทางพันธุกรรม

ไอซีที เอ็มโอยู 2 บริษัทสตาร์ทอัพ พัฒนานวัตกรรมตรวจโรคทางพันธุกรรม
09:09 | 21 เมษายน 2559

ไอซีที เอ็มโอยู 2 บริษัทสตาร์ทอัพ พัฒนานวัตกรรมตรวจโรคทางพันธุกรรม

ศูนย์ความเป็นเลิศด้านชีววิทยาศาสตร์ กระทรวงไอซีที ลงนามความร่วมมือกับ 2 บริษัทสตาร์ทอัพ เพื่อพัฒนาเทคโนโลยีระดับยีนและโครโมโซม ลดความเสี่ยงเกิดโรคพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูก ...

ปลูกถ่ายใบหน้ารอบ 2 คนแรกของโลก

ปลูกถ่ายใบหน้ารอบ 2 คนแรกของโลก
07:43 | 19 เมษายน 2561

ปลูกถ่ายใบหน้ารอบ 2 คนแรกของโลก

"เฌโรม อามง" ชายฝรั่งเศสคนแรกของโลก ปลูกถ่ายใบหน้าซ้ำเป็นครั้งที่ 2 หลังป่วยเป็นโรคทางพันธุกรรม นิงโรไฟโบรมาโตซิส ชนิดที่ 1 นับเป็นความก้าวหน้าครั้งสำคัญของวงการแพทย์...

หมอเตือนแขน-ขา "เคลื่อนไหวผิดปกติ" ควรรีบพบแพทย์

หมอเตือนแขน-ขา "เคลื่อนไหวผิดปกติ" ควรรีบพบแพทย์
13:41 | 6 กรกฎาคม 2564

หมอเตือนแขน-ขา "เคลื่อนไหวผิดปกติ" ควรรีบพบแพทย์

กรมการแพทย์ เตือนหากแขนหรือขาเคลื่อนไหวผิดปกติ ถือของแล้วหล่น คว้าสิ่งของไม่ได้ หรือเดินโยกเยก เสี่ยงเป็นกลุ่มอาการเคลื่อนไหวผิดปกติโคเรีย แนะรีบพบแพทย์เพื่อประเมินสาเหตุและรักษา ...

ศิริราชเตรียมวิจัยสเต็มเซลล์รักษา "จอตาเสื่อม" หากสำเร็จ-ใช้สายตาได้ปกติ

ศิริราชเตรียมวิจัยสเต็มเซลล์รักษา "จอตาเสื่อม" หากสำเร็จ-ใช้สายตาได้ปกติ
07:33 | 28 มิถุนายน 2556

ศิริราชเตรียมวิจัยสเต็มเซลล์รักษา "จอตาเสื่อม" หากสำเร็จ-ใช้สายตาได้ปกติ

คณะแพทยศาสตรศิริราชพยาบาลวิจัยการใช้สเต็มเซลล์รักษาผู้ป่วยจอตาเสื่อม ชนิด RP เป็นครั้งแรกของไทย หากประสบผลสำเร็จจะช่วยชะลอความเสื่อมของตา และใช้สายตาได้ตามปกติ ศ.คลินิก นายแพทย์อุดม คชินทร คณบดีคณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล พร้อมด้วยนายแพทย์นิพนธ์ โพธิ...

"หญิงตุรกี" ครองสถิติ "สูงที่สุดในโลก" 215 เซนติเมตร

"หญิงตุรกี" ครองสถิติ "สูงที่สุดในโลก" 215 เซนติเมตร
16:56 | 15 ตุลาคม 2564

"หญิงตุรกี" ครองสถิติ "สูงที่สุดในโลก" 215 เซนติเมตร

กินเนส เวิลด์ เรคคอร์ด ให้หญิงชาวตุรกี วัย 24 ปี ที่มีความสูง 2 เมตร 15 เซนติเมตร เป็นผู้หญิงที่ตัวสูงที่สุดในโลก ซึ่งเป็นเจ้าของสถิติโลกคนใหม่ หลังจากเคยครองสถิติวัยรุ่นหญิง ที่ตัวสูงที่สุดในโลกมาแล้วเมื่อหลายปีก่อน ...

เด็กติดโควิดวันละ 2,000-3,000 คน เสียชีวิตสะสมกว่า 10 คน

เด็กติดโควิดวันละ 2,000-3,000 คน เสียชีวิตสะสมกว่า 10 คน
14:59 | 16 สิงหาคม 2564

เด็กติดโควิดวันละ 2,000-3,000 คน เสียชีวิตสะสมกว่า 10 คน

อธิบดีกรมการแพทย์ เผยแนวโน้มสถานการณ์เด็กติดเชื้อโควิด-19 พบเพิ่มสูงถึง 18,000 คน เสียชีวิตสะสมกว่า 10 คนจากโรคประจำตัวเรื้อรัง วันนี้ (16 ส.ค.2564) ...

รพ.ศิริราช เปิดจองฉีดวัคซีนไฟเซอร์ "คนท้อง-ผู้ป่วยเด็ก"

รพ.ศิริราช เปิดจองฉีดวัคซีนไฟเซอร์ "คนท้อง-ผู้ป่วยเด็ก"
06:16 | 20 สิงหาคม 2564

รพ.ศิริราช เปิดจองฉีดวัคซีนไฟเซอร์ "คนท้อง-ผู้ป่วยเด็ก"

รพ.ศิริราช เปิดจองฉีด "วัคซีนไฟเซอร์" สำหรับสตรีมีครรภ์ตั้งแต่ 12 สัปดาห์และผู้ป่วยอายุ 12-18 ปี ผ่านแอปพลิเคชัน Siriraj Connect ตั้งแต่วันที่ 20-28 ส.ค.นี้ ...

สธ.คัดกรอง "โรคหายาก" เด็กแรกเกิดฟรี 30,000 คน

สธ.คัดกรอง "โรคหายาก" เด็กแรกเกิดฟรี 30,000 คน
07:55 | 7 มกราคม 2563

สธ.คัดกรอง "โรคหายาก" เด็กแรกเกิดฟรี 30,000 คน

รัฐมนตรีช่วยว่าการกระทรวงสาธารณสุข มอบของขวัญวันเด็ก โดยการตรวจคัดกรองโรคหายาก ให้แก่ทารกแรกเกิด 30,000 ราย นำร่องใน 6 โรงพยาบาล และให้การดูแลรักษาแบบครบวงจรเมื่อตรวจพบผู้ป่วย ...

แพทย์กังวลแนวคิดยุบกองทุนย่อย สปสช. กระทบผู้ป่วย เหตุทำให้ค่ายาค่ารักษาแพงขึ้น

แพทย์กังวลแนวคิดยุบกองทุนย่อย สปสช. กระทบผู้ป่วย เหตุทำให้ค่ายาค่ารักษาแพงขึ้น
11:31 | 21 พฤศจิกายน 2555

แพทย์กังวลแนวคิดยุบกองทุนย่อย สปสช. กระทบผู้ป่วย เหตุทำให้ค่ายาค่ารักษาแพงขึ้น

 ศ.พญ.ภัทรพร อิศรางกูร ณ อยุธยา ประธานมูลนิธิโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียแห่งประเทศไทย และประธานคณะกรรมการพัฒนาระบบดูแลผู้ป่วยฮีโมฟีเลีย สปสช. เปิดเผยว่าปัจจุบันมีผู้ป่วยโรคเลือดออกง่ายฮีโมฟีเลียซึ่งเป็นโรคทางพันธุกรรมที่มีค่าใช้จ่ายในการรักษาสูงมากและ...

บัตรทองเพิ่ม 6 สิทธิประโยชน์ ค้นหายีนมะเร็งเต้านม-แจกยาป้องกัน HIV

บัตรทองเพิ่ม 6 สิทธิประโยชน์ ค้นหายีนมะเร็งเต้านม-แจกยาป้องกัน HIV
11:38 | 14 ธันวาคม 2564

บัตรทองเพิ่ม 6 สิทธิประโยชน์ ค้นหายีนมะเร็งเต้านม-แจกยาป้องกัน HIV

สปสช.เพิ่มสิทธิประโยชน์ใหม่ 6 รายการ ค้นหาการกลายพันธุ์ยีนมะเร็งเต้านม ให้ยา PEP ป้องกันการติดเชื้อเอชไอวี คัดกรองผู้ป่วยโรคพันธุกรรมเมตาบอลิก คัดกรองรอยโรคเสี่ยงมะเร็งช่องปาก ใส่รากฟันเทียมผู้ที่ไม่มีฟันทั้งปาก ขยายข้อบ่งชี้ยา IVIG ให้ผู้ป่วย COVID-...

ค้นหาขั้นสูง

ผลการค้นหารายการทีวี

รู้เท่ารู้ทัน - การช่วยเหลือผู้ประสบภัยรถไฟไหม้, โรคไหลตาย ภัยเงียบไม่รู้ตัว

รู้เท่ารู้ทัน - การช่วยเหลือผู้ประสบภัยรถไฟไหม้, โรคไหลตาย ภัยเงียบไม่รู้ตัว
22:29 | 17 กุมภาพันธ์ 2564

รู้เท่ารู้ทัน - การช่วยเหลือผู้ประสบภัยรถไฟไหม้, โรคไหลตาย ภัยเงียบไม่รู้ตัว

ช่วยเหลือผู้ประสบภัยรถไฟไหม้การช่วยเหลือผู้ที่ติดอยู่ในรถไฟไหม้และไฟไม่ไหม้ต่างกันอย่างไร ในการช่วยเหลือต้องคำนึงถึงอะไรบ้าง และมีขั้นตอนการช่วยเหลืออย่างไรโรคไหลตาย ภัยเงียบไม่รู้ตัวโรคไหลตายเกิดจากอะไร เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ คนกลุ่มใดมีโอกาสเสี...

ข่าวเช้า 05.00 น. - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)

ข่าวเช้า 05.00 น. - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)
19:29 | 23 เมษายน 2559

ข่าวเช้า 05.00 น. - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)

ไฮไลท์ข่าวเช้า 05.00 น. ประจำวันพฤหัสบดีที่ 21 เม.ย. 59พัฒนานวัตกรรมตรวจโรคทางพันธุกรรมกรมอุตุฯ เตือนไทยรับมืออากาศร้อนปลายเดือนนี้เกิดแผ่นดินไหวซ้ำในเอกวาดอร์"รัชนก" รับเสื้อสามารถจากนายกรัฐมนตรีติดตามรายการ "ข่าวเช้า 05.00 น." ออกอากาศทุกวันจันทร์ ...

วันใหม่ ไทยพีบีเอส - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)

วันใหม่  ไทยพีบีเอส - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)
17:00 | 22 มีนาคม 2561

วันใหม่ ไทยพีบีเอส - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)

ไฮไลท์ข่าวเช้า 05.00 น. ประจำวันพฤหัสบดีที่ 21 เม.ย. 59พัฒนานวัตกรรมตรวจโรคทางพันธุกรรมกรมอุตุฯ เตือนไทยรับมืออากาศร้อนปลายเดือนนี้เกิดแผ่นดินไหวซ้ำในเอกวาดอร์"รัชนก" รับเสื้อสามารถจากนายกรัฐมนตรีติดตามรายการ "ข่าวเช้า 05.00 น." ออกอากาศทุกวันจันทร์ ...

รู้เท่ารู้ทัน - โรคไหลตาย ภัยเงียบไม่รู้ตัว

รู้เท่ารู้ทัน - โรคไหลตาย ภัยเงียบไม่รู้ตัว
11:47 | 2 ธันวาคม 2562

รู้เท่ารู้ทัน - โรคไหลตาย ภัยเงียบไม่รู้ตัว

โรคไหลตายเกิดจากอะไร เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือไม่ คนกลุ่มใดมีโอกาสเสี่ยงเป็นโรคนี้บ้าง อาการของโรคนี้จะแสดงออกอย่างไร เหตุใดจึงมักเกิดขึ้นในระหว่างการนอน และอาหารประเภทใดที่กระตุ้นให้เกิดอาการได้ง่ายขึ้น ติดตามชมรายการรู้เท่ารู้ทัน ทุกวันจันทร์ - ศุกร...

วันใหม่วาไรตี้ - ​จับตาข่าวเด่น : สธ.คัดกรองโรคหายากในเด็กแรกเกิด 3 หมื่นคนฟรี

วันใหม่วาไรตี้ - ​จับตาข่าวเด่น : สธ.คัดกรองโรคหายากในเด็กแรกเกิด 3 หมื่นคนฟรี
09:58 | 28 มกราคม 2563

วันใหม่วาไรตี้ - ​จับตาข่าวเด่น : สธ.คัดกรองโรคหายากในเด็กแรกเกิด 3 หมื่นคนฟรี

สถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี กระทรวงสาธารณสุข มอบของขวัญวันเด็กในปี 2563 ด้วยการคัดกรองและดูแลผู้ป่วยโรคหายากแบบครบวงจร เช่น โรคทางพันธุกรรมและโรคเมตาบอลิก ในทารกแรกเกิด 30,000 คน เพื่อช่วยให้วินิจฉัยโรคหายากได้เร็วขึ้น ทำให้เด็กมีสุขภาพที่สมบูร...

สีสันทันโลก - นวัตกรรมรักษาตาบอดด้วยพันธุกรรม

สีสันทันโลก - นวัตกรรมรักษาตาบอดด้วยพันธุกรรม
10:09 | 29 มกราคม 2563

สีสันทันโลก - นวัตกรรมรักษาตาบอดด้วยพันธุกรรม

บริษัทเอกชนแห่งหนึ่งในสหรัฐอเมริกาตอนนี้กำลังดำเนินการเสนอขอรับใบอนุญาตจากองค์การอาหารและยาของสหรัฐอเมริกา หรือ FDA เพื่อรับรองการใช้ยีนหรือว่าพันธุกรรมรักษาอาการตาบอดตั้งแต่กำเนิด จากความผิดปกติทางพันธุกรรม ที่รู้จักกันในชื่อของโรค LCA ซึ่งถ้าการรัก...

วันใหม่ ไทยพีบีเอส - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)

วันใหม่  ไทยพีบีเอส - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)
01:04 | 27 ตุลาคม 2559

วันใหม่ ไทยพีบีเอส - ประเด็นข่าว (21 เม.ย. 59)

ไฮไลท์ข่าวเช้า 05.00 น. ประจำวันพฤหัสบดีที่ 21 เม.ย. 59 พัฒนานวัตกรรมตรวจโรคทางพันธุกรรม กรมอุตุฯ เตือนไทยรับมืออากาศร้อนปลายเดือนนี้ เกิดแผ่นดินไหวซ้ำในเอกวาดอร์ "รัชนก" รับเสื้อสามารถจากนายกรัฐมนตรี ติดตามรายการ "ข่าวเช้า 05.00 น." ออกอากาศทุกวันจั...

วันใหม่วาไรตี้ - ประเด็นข่าว (10 ม.ค. 63)

วันใหม่วาไรตี้ - ประเด็นข่าว (10 ม.ค. 63)
12:55 | 7 เมษายน 2563

วันใหม่วาไรตี้ - ประเด็นข่าว (10 ม.ค. 63)

วันใหม่วาไรตี้ (10 ม.ค. 63)จับตาข่าวเด่น : สธ.คัดกรองโรคหายากในเด็กแรกเกิด 3 หมื่นคนฟรีสถาบันสุขภาพเด็กแห่งชาติมหาราชินี กระทรวงสาธารณสุข มอบของขวัญวันเด็กในปี 2563 ด้วยการคัดกรองและดูแลผู้ป่วยโรคหายากแบบครบวงจร เช่น โรคทางพันธุกรรมและโรคเมตาบอลิก ใน...

สีสันทันโลก - ประเด็นข่าว (14 ต.ค. 60)

สีสันทันโลก - ประเด็นข่าว (14 ต.ค. 60)
16:32 | 28 พฤศจิกายน 2562

สีสันทันโลก - ประเด็นข่าว (14 ต.ค. 60)

การแข่งรถพลังแสงอาทิตย์ชิงแชมป์โลกออสเตรเลียจัดการแข่งรถพลังแสงอาทิตย์ เพื่อแสดงศักยภาพของเทคโนโลยีใหม่ๆ ที่จะช่วยพัฒนายานพาหนะในอนาคต โดยมีนักแข่งรถมากกว่า 40 ทีมจากหลายประเทศทั่วโลกเข้าร่วมการแข่งขันมนุษย์แมงมุมผู้พิทักษ์ความสะอาดปัจจุบันประเทศจีนน...

ค้นหาขั้นสูง

ผลการค้นหาองค์กร

ค้นหาขั้นสูง

ผลการค้นหาองค์กร(ENG)